今日でメインのシスプラチンとエトポシドの投与が終わる。

今日でおわると考えると少し楽になる。耐えるだけだ。

氷枕をあてすぎたのか、肩こりが急にひどくなった、夜眠れないほどだ。

肩をなるべく冷やさないようにして、なるべく眠ってやり過ごす。

昨日の朝よりはいくぶん気分が良い。(気持ち悪いのには変わりないが)

抗がん剤に体が慣れてきたのかもしれない。

昼食からメニューを変えてもらい、小さなおにぎりと汁物、フルーツとゼリーなどにしてもらった。

おかずは匂いがきついので出さないようにしてもらった。

この日は実家から母親に来てもらった。

下半身を軽くマッサージしてもらったところ、かなり楽になった。 

午前中は比較的調子が良かったが、夕方になるといつもどおりかなり気分が悪い。

昨日と同じタイミングで抑吐剤を点滴してもらい、なるべく寝て過ごすようにした。

メインの抗がん剤投与はあと１日だ。

抗がん剤投与３日目。

朝からほとんど食べることができない。

昨日、おう吐してしまったため、食べるとまたおう吐してしまうという恐怖もあり、

食べることができなかった。

やはり夕方からがかなり気分が悪い、抑吐剤を増やしてもらい、この日は何とかやり過ごした。

抗がん剤投与２日目。

今日は昼までは８割ほどの食事はとれたが、夕方から気分が悪くなり、夕食はほとんど食べなかった。

ゼリーだけは何とか食べた。

19時～22時位がかなり気分が悪い。21時位にトイレに行ったときについにおう吐してしまった。

一度おう吐すると、少し気分が良くなった。そのまま落ち着いているうちに眠りに就いた。

寝ている間も４・５回トイレに起きてしまう。しかし用を足した後はすぐに眠ることができ、

寝不足感はあまり感じなかった。

今日はシスプラチンとエトポシドを投与した。

投薬量は１日当たりそれぞれ、20mg/m^2と100mg/m^2。

体表面積に対しての値らしい。

投与したのは抗がん剤だけではなく、利尿剤とカイトリルという抑吐剤を、抗がん剤の前後に挟むように午前、午後１回ずつ投与した。

まだ初日なので、ほとんど副作用はなく食事も８割ほど食べられた。

夕方から少しずつ気持ち悪くなり、もう１種類の抑吐剤を点滴してもらった。

明日から、抗がん剤投与が始まる。

BEP療法という、シスプラチン、エトポシド、ブレオマイシンの３剤を投与する療法である。

シスプラチンとエトポシドは１～５日目、ブレオマイシンは２・９・１６日目に投与する。

吐き気などの自覚症状は２日目位から５日目位がきつく骨髄抑制などは10日目がピークになるらしい。

今日は明日からの抗がん剤投与に備えて補液した。

140ml/hくらいの速さで、生理食塩水とポカリのようなものを点滴した。

月曜日からの抗がん剤投与に備えて点滴をつないだ。

鎖骨の下にある幹静脈という太い静脈に針を入れた。

腕にするノリで少し長めの針が刺さるくらいかと思っていたら、

処置室でおおがかりな作業だった。ベッドに寝かされ、エコーで血管の位置を確認し、消毒。

それから、顔から胸にかけて青い紙をかけられた。首元だけは穴があいているようだ。

鎖骨のちょっと上あたりに麻酔をし、いろいろ何かやっている。紙がかかっているので見えない。

顔の近くに針が来るのは結構怖い。途中、首筋を生暖かい液体が流れた。

（これってもしかして血ですか！？）

文句を言っても何もならないのでそのまま終わるのを待つ。（あとで聞いたら血だった）

だいたい１５分くらいで終了。後から聞いたら３針ぬって点滴の管を固定したらしい。

針入れるなんて聞いてなかったよー！

でも聞かないでよかったかも。 （怖いもんね）

そのあと、レントゲンで針がいい位置にあるか確認した。

点滴が入るとすっかり病人のような気分になってしまう。

まだ首に違和感あり。一日寝たら違和感なくなるかなぁ。

毎週水曜日に血液検査。手術日も含めて４回目。

　AFP値：２１

順調に下がってきている。はじめのクリニックでは正常値10といわれていたが、今の病院では上限値２０といわれた。正常と上限の違いはあるが、あと１で上限値をクリア。来週の検査では正常値まで下がってるといいな。

こう順調だと、化学療法はいらないのではないかと考えてしまう。副作用の恐怖と再発の恐怖。いつくるか分からない再発の恐怖よりは、今やれることをやろうと思う。